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关键字:超声波细胞破碎仪、粘度计、金属浴、组织研磨仪

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超声波处理器(智能一体机)

超声波破碎仪(一体机),YP-S500
超声波破碎仪(一体机),YP-S500

500 W 和 1800 W超声波处理器可安全处理各种有机和无机材料,从 250 微升到 1 升*。

典型应用包括纳米技术(生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体)、细胞裂解、样品制备、均质化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在声化学处理领域的应用。

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500 和 1800 W超声波处理器可安全处理各种有机和无机材料,从 250 微升到 1 升*。。

典型应用包括纳米技术(生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体)、细胞裂解、样品制备、均质化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在声化学处理领域的应用。



● 能量和温度设定点控制

● 数字电路+7寸宽屏(触摸)

● 自动调频精准到1Hz+实时监控样品温度

● 99小时工作时间设定

● 可变功率输出控制从1~99%任意可调

● 电动升降+点动设置

● 频率自动搜索 准度±1Hz 并实时显示




型号
YP-S500
功率500W
调功范围
1~100%
处理量0.5~500ml
配数字智能超声波发生器频率自动搜索
谐振频率实时跟踪并显示
频率跟踪精度1Hz   实时跟踪并显示
电动升降隔音箱工作台采用电动升降 +照明装置
显示方式
7寸TFT彩屏
频率范围
18~25KHz
总时间范围
00:00:01~999:99:99(时:分:秒)
输出时间
00.1~99.9(秒)
间隙时间
0~99.90(秒)
输出占空比
0.1~99.9%
物料过温保护
1.温度设置:0-99℃
2.当物料温度达到设定值时停止超声,当物料温度低于设定值2℃时自动恢复超声工作
存储文档
9组
随机变幅杆
Φ6
选配变幅杆
Φ2 / Φ3 / Φ6
保护报警
超温、过流、过载、换能器异常等
电源
AC110/220V  F50/60Hz
整机尺寸
280*280*495
整机重量
12.4KG




换能器重量
1680 g
尺寸256mm×76.5mm




变幅杆重量
495 g
尺寸140mm×6mm
材质Titanium Alloy Ti-6Al-4V(钛合金)




超声波发生器一台
振动系统(换能器组件)一只
隔音箱主机一体
电源线一根
专用扳手(用于拆卸变幅杆)一套
使用说明书一份
合格证一张
保修卡一份
专用恒温循环反应杯选配





组织处理的方法:

一、机械处理法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。缓存管理

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。

2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。

三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。

裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。



使用前注意事项:

1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;

2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;

3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大。


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